據(jù)悉，不解不多比例山西患地中海貧血的山西人并不多，這種病在北方比較少見(jiàn)，太原在全國(guó)只占不到百分之四的地中比例。地貧是海貧由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙所導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病，是血病一種常染色體隱性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。人多根據(jù)受累的看完蛋白肽鏈不同，地中海貧血分為α、知道β、不解不多比例δβ和δ等4種類型，山西其中以α和β地中海貧血較為常見(jiàn)。太原

地貧分為α、地中β、海貧δβ和δ4種

地貧在全球分布廣泛、血病累及人群較多，具有明顯的地域分布，雖然目前在山西地中海貧血患者不多，但是在東南亞地區(qū)或者是我國(guó)的南方地區(qū)往往會(huì)比較高發(fā)，其中廣西壯族自治區(qū)、廣東省、海南省、云南省和貴州省發(fā)病率都是10%以上。

全球有3.45億地中海貧血攜帶者

中國(guó)地中海貧血藍(lán)皮書(2020)數(shù)據(jù)顯示，目前全球地中海貧血攜帶者有3.45億人，其中廣東地貧攜帶率占比約為16.8%，也就是說(shuō)每年約有11萬(wàn)新生兒為地中海貧血基因攜帶者。

• 有統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)95.4%的父母不了解地貧，而夫婦雙方如有一方為地貧的基因攜帶者，那么他們的孩子有1/2的可能為正常人，1/2的可能為該基因攜帶者。

因此，婚前檢查、孕前檢查、產(chǎn)前檢查就顯得尤為重要，一旦檢測(cè)結(jié)果為雙方攜帶同一致病基因，需進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷確定胎兒的基因，若確定為重度地貧患兒需采取干預(yù)措施，若為輕中度地貧，需要在醫(yī)生的建議下排除風(fēng)險(xiǎn)，方可正常安胎。

山西地中海貧血患者在全國(guó)占的比例很低，只有4%，廣東比較多，占16.8%，海南省為15.12%，云南省占10.2%，江西省在2.6-9.69%，重慶市為6.63%。

山西地貧在全國(guó)占的比例只有4%

另外，地中海貧血其他高發(fā)地區(qū)還有四川省、貴州省、福建省、湖南省、香港特別行政區(qū)、臺(tái)灣地區(qū)等，是我國(guó)南方地區(qū)最常見(jiàn)、危害最大的遺傳病之一。

地貧難治，造血干細(xì)胞移植是根治重型地貧的首選方法，若有人類白細(xì)胞抗原相匹配的造血干細(xì)胞供者，應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。年齡越小，移植效果越好，有條件患兒應(yīng)盡早（2-6歲）接受造血干細(xì)胞移植。

山西地中海貧血病人很少，也就幾千人，該病主要集中分布在長(zhǎng)江以南大部分省市，但近年來(lái)隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展和改革開(kāi)放，人口流動(dòng)頻繁，湖北省、江蘇省、浙江省、上海市和北京市等地也出現(xiàn)少量病例。

眾所周知，地貧雖然沒(méi)有明顯的地域性分布，但我國(guó)東南亞地區(qū)屬于高發(fā)地，即廣東、廣西和四川稍微多見(jiàn)。因此，為讓大家更清楚國(guó)內(nèi)地貧的一個(gè)分部情況，下面對(duì)熱門省市所占比例進(jìn)行了匯總，不清楚的姐妹可點(diǎn)擊前往查看。

地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對(duì)孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發(fā)溶血性疾病。因此，當(dāng)女性出現(xiàn)臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個(gè)特征的時(shí)候，一定要及時(shí)就醫(yī)，查明是否是該疾病引起。